近日，粵微公司前沿科研成果“靈芝孢子油在制備緩解阿霉素心臟毒性的藥物中的應用”（ZL201610806560.5）成功獲得國家知識產權局專利授權。截止目前，粵微公司自主研發并獲得國家知識產權局授權的專利總數已達103項。
發明專利證書（點擊可查看大圖）
創新驅動、科技強企。多年來，粵微公司以科技創新為依托，成功實現了“全靈芝孢子油制備方法”、“灰樹花多糖F2的制備方法及其降血糖功能”和“從破壁靈芝孢子粉中提取過氧麥角甾醇的方法”等多項專利成果的轉化，這不僅讓消費者充分享受到科技創新帶來的成果，而且推動了食藥用菌產業優化與升級，促進產業競爭力的提升。發明專利“靈芝孢子油在制備緩解阿霉素心臟毒性的藥物中的應用”（ZL201610806560.5）的授權，再次彰顯出粵微在食藥用菌科研領域強大的科研實力和技術儲備，充分發揮出粵微作為“國家知識產權優勢企業”的示范和引領作用。阿霉素是上世紀60年代初由米蘭Farmitalia研究室首次從松鏈絲菌淺灰色變株提取的蒽環類抗生素，1974年在美國獲準臨床使用，是對血液系統腫瘤和實體腫瘤具有高效作用的化療藥物，具有抗腫瘤譜廣、療效高的特點，但因其對正常細胞(心臟、肝臟、腎臟等細胞)具有毒性作用，嚴重制約阿霉素的臨床應用。尋找可有效緩解其心臟毒性的物質成為臨床上亟待解決的問題。靈芝Ganoderma lucidum(Leyss.ex.Fr.)Karst是我國著名的高等藥用真菌，其生活史包括：靈芝菌絲體、靈芝孢子和靈芝子實體，但三者在化學成分和含量上有顯著性差異。研究發現，靈芝子實體和靈芝孢子的活性成分主要分為水溶性和脂溶性兩部分，其中水溶性部分以靈芝多糖為主，脂溶性部分主要為總三萜。目前，關于靈芝改善心血管疾病的報道均集中在靈芝子實體提取的三萜類物質和多糖類物質上，而關于靈芝孢子及靈芝孢子油在改善心血管功能的研究尚未見報道。針對靈芝孢子油含有豐富的不飽和脂肪酸、總三萜，粵微科研團隊在《靈芝孢子油在制備緩解阿霉素心臟毒性的藥物中的應用》課題上開展了系統科學研究。粵微科研團隊將小鼠隨機分為3組（均為15只BALB/c 小鼠）：正常對照組（心臟腹腔注射生理鹽水）、阿霉素組（心臟腹腔注射阿霉素）和聯合給藥組（注射阿霉素后用靈芝孢子油灌胃）。在給藥3周后，正常組小鼠無死亡，其余組小鼠實驗期間均出現死亡。阿霉素組小鼠死亡率較高，為60%；聯合給藥組死亡率為26.27%。與正常組對比，阿霉素組小鼠體重明顯下降，而與阿霉素組相比，聯合給藥組小鼠體重明顯有提高，說明阿霉素對小鼠體重具有較明顯的抑制作用。科學家以收縮期和舒張期左室收縮期內徑、舒張期內徑、心肌組織病理切片、心肌組織TUNEL凋亡檢測等作為觀測指標，對其心功能進行分析。血流動力學數據顯示：與對照組相比，阿霉素組小鼠左心室短軸縮短率（FS%）、心臟射血分數（EF%）和左心室收縮和舒張最大速率±dp / dtmat （mmHg/s）顯著降低（提示心功能受損），而收縮期內徑（LVIDs）和舒張期內徑（LVIDd）顯著提高（提示心功能受損）；
與對照組相比，阿霉素組小鼠左室心功能受損顯著
與阿霉素組相比，靈芝孢子油和阿霉素聯合給藥組小鼠左室心功能損傷明顯改善
A：心肌組織病理檢測結果顯示，阿霉素組小鼠收縮期內徑（LVIDs）和舒張期內徑（LVIDd）顯著提高
B：小鼠心肌組織TUNEL凋亡檢測顯微鏡圖像顯示：阿霉素組心肌組織凋亡顯著而靈芝孢子油和阿霉素聯合給藥組小鼠與阿霉素組相比，阿霉素組小鼠左心室短軸縮短率（FS%）、心臟射血分數（EF%）和左心室收縮和舒張最大速率±dp/dtmat顯著提升（提示改善心功能受損）。
與空白組對比，左心室收縮和舒張期內徑提示，阿霉素組小鼠左室心功能提示受損顯著結果顯示，靈芝孢子油與阿霉素聯合給藥可改善阿霉素對心臟的不良影響，尤其是左心室的舒張能力有明顯改變。說明靈芝孢子油可明顯緩解阿霉素對心臟的毒性作用，可用于制備消除化療物質阿霉素對心臟毒副作用的藥物或具有與阿霉素協同抗腫瘤作用的藥物。本發明首次驗證了靈芝孢子油在防治阿霉素心臟毒性的應用效果，實現降低阿霉素毒性的同時，還間接提高了阿霉素抗腫瘤的療效，為消除化療物質對心臟的毒副作用提供了一種新的方向。